大片段基因编辑组装 以及生物合成
服务简介：基因的研究是生命科学的一大基石。获得基因的途径有两个，其一是直接从生物体的核酸(基因组DNA或mRNA)调取，其二是通过人工化学合成获得，但对于长片段人工合成基因法合成长度有限且成本高。适用于合成生物学对大基因簇的组装和表达的要求，我们开发了大片段基因编辑\酵母重组\真核表达体系，可用于30~50kb大片段的体外重组以及真核细胞的合成表达，技术稳定且重组效率高。
备注：
基因合成载体为改造过的pUC-pyrG系列载体。除此以外的其它任何载体均视为您的载体。
如果您需要使用上述载体以外的载体，则该载体及相关信息应由您提供。
本技术平台与您在达成一致意见后，起草基因合成服务协议和保密合同，并发至您的邮箱，收到您的回复确认邮件之后即可开始基因的合成。
订购信息： 点击查看总报价表
项目名称
内容
服务周期
基因编辑合成
基因全长<50 Kbp
采用原核真核表达型pUC系列载体
利用酵母重组合成系统10-20个工作日
真核表达
酵母、构巢曲霉表达体系
15-20个工作日
产物检测分析
HPLC、GC定性定量分析
5个工作日
1) 若订货量较大，价格从优；
2) 服务协议签订之后，您不得随意更改基因序列；
3) 若需克隆到您的载体进行载体改造另议，需增加工作日。
4) 按客户需求进行分步工作，价格分别计算。
客户提供
提供详细信息
需要提供基因名称、长度、克隆位点、基因序列或蛋白序列等信息。
提供材料
克隆基因的DNA模板。不少于10 μg的含目的基因的基因组样品。如果客户提供的模板是PCR产物，需另外收取纯化测试的费用。
最终交付
交付成品
1）不少于1 μg的含目的基因的载体质粒一份
2）含上述质粒的菌株一份
交付报告
1）报告正本、电子版各一份，包括基因编辑的图谱，验证克隆成功的两轮酶切、PCR检测数据。
2）如果涉及化合物检测，提供定性定量报告单一份